سنتز، شناسایی و تعیین ساختار کمپلکس های کبالت (iii) با لیگاند چهاردندانه 4-کلرو-1و2-بیس (2-پیریدین کربوکسامیدو) بنزن و آمین های محوری [co(cbpb)(amine)2]x amine = n-meim, py, 3-mepy, 4-mepy, prldn, pprdn, mrplan, bzlan, pf6-x=cio4

گروه پپتیدی یک واحد ساختاری مهم در شیمی و بیولوژی بوده و شباهت زیاد گروه های آمیدی با اتصالات پپتیدی در پروتئین ها، تحقیقات زیادی را روی شیمی کئوردیناسیون آن ها موجب شده است. بر این اساس لیگاند های پیریدینی متنوعی برای بررسی خواص فلز- پیوند آن ها، تهیه مدل ها از دیدگاه بیوشیمی معدنی، کاربرد کاتالیستی و پذیرنده های مولکولی ساخته شده است. به علاوه، این ترکیبات در سنتز دندریمری، کمپلکس های پلاتین (ii) با خواص ضد توموری وپایدار کردن کمپلکس ها با عدد اکسایش بالا کاربرد دارند. پروتون های آمیدی، با کمپلکس شدن لیگاندها فعال می شوند و لیگاندهای تک یا دو آنیونی را به وجود می آورند. گروه های آمیدی دپروتونه شده یک سیستم الکترونی نامستقر پایدار تشکیل می دهند و قدرت ?- دهندگی بالایی دارند. این لیگاندها معمولا از طریق اتم نیتروژن و لیگاندهای خنثی از طریق اتم اکسیژن کئوردینه می شوند. در این پایان نامه، لیگاند جدید 4- کلرو- 1و2- بیس (2- پیریدین کربوکسامیدو) بنزن (h2cbpb)و کمپلکس های [co(cbpb)(amine)2]x با امکان کاربرد فتو شیمیایی و بیو شیمیایی با فرمول های : (1) [co(cbpb)(n-meim)2]pf6 , (2) [co(cbpb)(py)2]clo4, (3) [co(cbpb)(3-mepy)2]pf6, (4) [co(cbpb)(4-mepy)2]pf6, (5) [co(cbpb)(prldn)2]pf6, (6)[co(cbpb)(pprdn)2]pf6, (7) [co(cbpb)(mrpln)2]clo4 , (8) [co(cbpb)(bzlan)2]pf6 سنتز و شناسایی شدند. ما موفق به سنتز کمپلکس هایی با لیگاندمحوری پذیرنده ? شدیم که با لیگاندهای bpb، bqb و لیگاندهای مشابه آن ها قابل سنتز نبودند. دلیل این مساله وجود گروه کلر روی لیگاند استوایی است که از طریق دهندگی القایی، باعث افزایش قدرت ?- دهندگی آن شده و پیوند میان کبالت (iii) و آمین های محوری پذیرنده ? را ممکن می کند. لیگاند و کمپلکس های حاصل از آن به کمک روش های طیف سنجی uv- vis ، ft-ir ، 1h-nmr و آنالیز عنصری شناسایی شدند. کمپلکس (3) توسط پراش پرتو x تعیین ساختار شد. هم چنین با استفاده از روش ولتامتری چرخه ای برخی از خواص الکتروشیمیایی ترکیب های (1) تا (8) بدست آمد و ارتباط لیگاند محوری با این خواص بررسی شد.